- Sab Sep 10, 2011 10:53 pm
#11335
Hola, tengo un caso muy cercano de esta enfermedad y estamos desorientados, el tiempo apremia, se trata de una chica de 24 años. Necesitamos información acerca de donde se opera por via cervical y si entra por el seguro, puesto que no tenemos posibilidades económicas.
- Dom Sep 11, 2011 4:12 am
#11337
Es raro que el sindrome de eagle se de en paciente jovenes. Es casi exclusivo de mayores de 40 años. Una tomografia computada con reconstrucion y cortes coronales podra aclarar la situacion.
- Mié Dic 21, 2011 9:35 am
#12658
QUE RECOMENDACIONES DEBE SEGUIR DE`PUES DE OPERADO DEL EAGLE O ESTILOIDES LARGO,Y DUELE MUCHO!
- Lun May 28, 2012 3:35 am
#14776
quisiera saber comote fue????
- Dom Jul 01, 2012 8:37 am
#15219
[QUOTE=zanabria] Bueno. Me operarán la semana entrante. Van a entrar por el cuello. pronto les contare. saludos[/QUOTE] Hla , bueno me gustaria saber si sobreviviste?
- Vie Nov 02, 2012 8:00 pm
#16609
Hola, hace dos semanas me han diagnosticado sindrome de Eagle. Tengo mas de dos años padeciendo dolores e inflamaciones frecuentes en el oído derecho principalmente. Los síntomas que presenté fueron: pérdida casi total de sensibilidad en todo el lado derecho de mi cuerpo: cara, brazo y pierna, el terrible dolor de oído que se proyecta hacia la cavidad ocular, vértigo, dolor de garganta. Me realizaron una TAC en 3D y ahi se visualizan los esthiloides en ambos lados, del lado izquierdo se aprecia un crecimiento menos que en el lado derecho...cosa curiosa: NINGúN MEDICO DEL HOSPITAL DONDE ESTUVE INTERNADA QUISO HACERSE CARGO DE MI CASO... solo un joven médico residente quien solicitó la TAC cervical para complementar estudios y se puso a investigar hasta que me dijo de que se trataba (Gracias Dr. Saavedra)...me dieron de alta el 18 de octubre y a la fecha...NADA!!! que hago?...me siento cada día más agotada, me duele constantemente mi cabeza, oído y hacia mi hombro derecho, sigop mareada...me cuesta trabajo concentrarme y usar la PC...pueden sugerirme algo?. Inicialmente me preescribieron Pregabalina cada 12hrs pero me provocó muchisimos malestares...no se que hacer, ya no soporto el dolor y en el hospital ni para cuando se apuren...
- Dom Nov 04, 2012 11:23 pm
#16620
Los síntomas no son compatibles con un clásico síndrome de Eagle. ampoco se dá en paceintes jóvenes.
- Dom Nov 25, 2012 6:31 pm
#16892
Hola! Fui diagnosticada con Sindrome de Eagle hace 2 años pero tenía padeciendo el dolor desde hace 8 años, igual que muchos de ustedes me trataron maxilofaciales y pues ninguno se aventuró a realizar la cirugía y despues de acudir a varias consultas(dentistas, otorrinos, neurologos y maxilofaciales) y de tomar demasiado medicamento fuerte para mitigar el dolor; me reencontre con la Dra. Muela (Otorrinolaringologa) la cual me practico la cirugía el 16 de Junio de 2012 vía oral y me fue muy bien.Mis apofisis median 5cms. cada una. He vuelto a la vida!!!!, de verdad que sólo los que lo hemos padecido sabemos de que estamos hablando. Si alguno de ustedes necesita a mi Doctora con gusto les paso el dato. Saludos!
- Vie Feb 15, 2013 11:35 am
#17507
HOLA RUTH PODRIAS DARME EL TELEFONO DE LA DOCTORA MUELA POR FAVOR
- Jue May 30, 2013 4:59 am
#18192
hola ruht me podrias dar el tel de la doctora y decirme de donde es gracias un saludo
